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日前，“第六屆中國創(chuàng)新藥論壇暨中國新藥雜志編委會”在京召開，為慶賀《中國新藥雜志》創(chuàng)刊30周年，大會主題定為“三十而立 共創(chuàng)輝煌”。
孫咸澤
中國藥學會孫咸澤理事長為大會致辭，黨的二十大報告指出我國基礎研究和原始創(chuàng)新不斷加強，一些關鍵核心技術實現(xiàn)突破，并專門強調生物醫(yī)藥取得了重大成果。目前我國創(chuàng)新藥研發(fā)和上市步伐明顯加快，未來需以強化基礎研究為著力點，推動我國生物醫(yī)藥領域關鍵技術攻堅。
桑國衛(wèi)院士
十一屆全國人大常委會副委員長、《中國新藥雜志》主編桑國衛(wèi)院士為雜志創(chuàng)刊30周年發(fā)來賀詞，指出實施創(chuàng)新驅動發(fā)展戰(zhàn)略，建設中國式現(xiàn)代化，推進中國創(chuàng)新藥發(fā)展，需要以關鍵環(huán)節(jié)、重大領域的突破帶動業(yè)界創(chuàng)新能力的全面提升。
中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學陳志南院士介紹了“COVID-19治療藥物在后疫情時代的歷史作用與展望”，指出新型冠狀病毒持續(xù)變異，傳播速度加快，突破性感染頻發(fā)，介紹了注射用美珀珠單抗治療新型冠狀病毒肺炎的臨床研究情況，在新型冠狀病毒入侵受體、感染途徑、內吞機制、炎癥風暴、纖維化機制、免疫逃逸和代謝重塑等系列基礎研究領域取得重大突破，提出要針對病毒溯源、感染機制以及治療方案等開展深入研究。
清華大學首席研究員、原國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心主任孔繁圃介紹了“藥品審評審批制度改革成果”，藥品審評中心全力深化藥品審評審批制度改革，通過制定加快審評快速通道、加大溝通交流力度、制定溝通交流機制、積極推進流程導向科學管理體系建設、大力開展標準體系建設與國際接軌等一系列措施加快新藥審評，多措并舉提升藥品審評效率和質量。
國家藥典委員會蘭奮秘書長介紹了“2025版《中國藥典》編制思路”，指出2025版《中國藥典》編制要堅持以人民為中心的發(fā)展思想，踐行創(chuàng)新、協(xié)調、綠色、開放、共享的發(fā)展理念，以臨床用藥需求為導向，完善藥品標準工作機制，促進國際標準協(xié)調，持續(xù)提升《中國藥典》整體水平，推進藥品標準工作和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展，更好地滿足人民群眾的健康需求。
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心王佳楠處長介紹了“新藥臨床試驗核查常見問題”，對數(shù)據(jù)核查工作的實施情況進行了介紹，對核查工作中發(fā)現(xiàn)的問題進行了分析，指出了各相關方需要關注和加強的內容，并提出要進一步加強臨床試驗管理的考慮。
《中國新藥雜志》執(zhí)行主編石晟怡做了《中國新藥雜志》編委會年度報告，《中國新藥雜志》全年共出版雜志24期，發(fā)表論文288篇，策劃了2個特色專欄和2期特色專刊，并開展多種形式學術交流，為業(yè)界人士提供了專業(yè)的學術交流平臺。
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責任編輯：Rex_20
