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馬斯克都用的“減肥神藥”國(guó)內(nèi)獲批在即?司美格魯肽新適應(yīng)證上市申請(qǐng)獲受理|焦點(diǎn)信息

特斯拉CEO馬斯克親測(cè)過的“減肥神藥”在國(guó)內(nèi)的上市步伐或又進(jìn)一步。


(資料圖片)

6月3日,國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心(CDE)官網(wǎng)顯示,全球胰島素巨頭諾和諾德的司美格魯肽注射液的新適應(yīng)證上市申請(qǐng)已獲得受理。受理品種信息并未披露該適應(yīng)證的具體內(nèi)容,但業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)為,該適應(yīng)證大概率與減重相關(guān)

司美格魯肽新適應(yīng)證上市申請(qǐng)獲受理 來源:CDE官網(wǎng)截圖

根據(jù)“臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可”信息顯示,此前諾和諾德(Novo Nordisk A/S)的司美格魯肽注射液臨床試驗(yàn)適應(yīng)癥:作為低熱量飲食和增加體力活動(dòng)的輔助治療,用于初始體重指數(shù)(BMI)≥24.0且<28.0 kg/m2(超重)且伴有至少1種體重相關(guān)合并癥,或BMI≥28.0且<30.0 kg/m2(肥胖)有或無(wú)體重相關(guān)合并癥的成人患者體重管理。

司美格魯肽注射液屬于GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)受體激動(dòng)劑,最早用于二型糖尿病治療。2021年6月,該藥在美國(guó)獲批用于成人肥胖癥,商品名為Wegovy。此次獲批依據(jù)的臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,在每周1次皮下注射司美格魯肽治療12周后,2.4mg劑量組肥胖或超重患者的平均體重減輕6%左右;68周時(shí)減重17%至18%。

司美格魯肽的減肥適應(yīng)證也為諾和諾德貢獻(xiàn)了極佳的業(yè)績(jī)。2022年財(cái)報(bào)顯示,該藥銷售額61.88億丹麥克朗(約合人民幣63億元),同比增長(zhǎng)346%。2023年第一季度,Wegovy銷售額達(dá)45.63億丹麥克朗(約合人民幣46.5億元),同比增長(zhǎng)225%。

2022年10月,馬斯克曾在社交媒體提到,自己一個(gè)月內(nèi)減重18斤,方法包括節(jié)食和Wegovy,后者正是司美格魯肽注射液的商品名。馬斯克的親測(cè)有效,也讓司美格魯肽注射液成功出圈。減重?cái)?shù)據(jù)不錯(cuò),加上每周僅需一針,司美格魯肽被部分人視為“減肥神藥”或“瘦身針”。

在國(guó)內(nèi),司美格魯肽于2021年4月首次在中國(guó)獲批上市,用于輔助飲食和運(yùn)動(dòng)以改善2型糖尿病(T2DM)患者的血糖控制,商品名為諾和泰。現(xiàn)實(shí)生活中,不少人主動(dòng)“超適應(yīng)證”使用該藥用于減重,一度有糖尿病患者反映司美格魯肽在部分醫(yī)院出現(xiàn)缺貨情況。

早在2022年6月,諾和諾德中國(guó)在其官網(wǎng)發(fā)布聲明稱,注意到社交媒體平臺(tái)上出現(xiàn)涉及GLP-1類藥物的不實(shí)或誤導(dǎo)內(nèi)容。諾和諾德強(qiáng)調(diào),諾和泰為處方藥,其目前在中國(guó)獲批的治療領(lǐng)域?yàn)?型糖尿病,請(qǐng)患者務(wù)必嚴(yán)格按照醫(yī)生處方用藥并通過正規(guī)授權(quán)渠道購(gòu)藥,以確保用藥的有效和安全性。

今年3月,歐洲藥品管理局就司美格魯肽缺貨問題發(fā)布聲明,表示雖然對(duì)司美格魯肽的供應(yīng)將繼續(xù)增加,但不確定何時(shí)才能滿足市場(chǎng)需求,要求醫(yī)生優(yōu)先為糖尿病患者供應(yīng),而非為肥胖患者。

目前,司美格魯肽在國(guó)內(nèi)為針劑,值得關(guān)注的是,諾和諾德還在推動(dòng)該藥的片劑在全球市場(chǎng)的上市。

5月22日,諾和諾德公布了司美格魯肽50mg片劑有關(guān)減重的一組數(shù)據(jù),顯示在入組患者的平均基線體重為105.4kg的情況下,從試驗(yàn)藥物角度(所有患者均堅(jiān)持接受司美格魯肽50mg片劑治療)評(píng)估時(shí),司美格魯肽50mg組患者的體重減輕17.4%。諾和諾德計(jì)劃于今年申請(qǐng)?jiān)摽诜┬驮诿绹?guó)和歐盟的監(jiān)管批準(zhǔn)。

藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)顯示的口服司美格魯肽試驗(yàn)情況

在國(guó)內(nèi),司美格魯肽口服片劑也在開展相關(guān)臨床試驗(yàn)。根據(jù)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái),試驗(yàn)題目為在超出健康體重范圍的中國(guó)成人中評(píng)價(jià)司美格魯肽片劑每日一次給藥療效的試驗(yàn)性研究(OASIS 3),首次公示時(shí)間為2023年4月6日,狀態(tài)為進(jìn)行中未招募。

值得注意的是,有減重專家向澎湃新聞?dòng)浾弑硎荆瑹o(wú)論是針劑還是片劑,司美格魯肽作為一種減肥手段并不適合所有人,也存在胃腸道等方面的副反應(yīng)。

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責(zé)任編輯:Rex_04

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